Laurus Labs获取USFDA为HIV药物点头

Laurus Labs表示,星期日它已收到美国FOOL批准TLD的美国食品和药物管理局,这是首选艾滋病毒的第一线方案之一。

该公司在释放中表示,在美国总统救援的艾滋病救济的紧急计划下给出了替诺福韦/拉米夫定/多伦特格(TLD)300/300 / 50mg定期组合(FDC)的批准。

它说,TLD将以通用形式提供,据说。

该药物将由公司2号单位制造,位于Apsez,Atchutapuram,Visakhapatnam,Andhra Pradesh。

Laurus Labs Ceo Satyanarayana Chava评论了USFDA批准,“这是Laurus实验室的重大批准,这些实验室最近陷入了完成的剂型。本产品将展示该公司的能力,用于制定ARV(抗逆转录病毒)的固定剂量组合。

它说,Laurus Labs还收到了来自Apsez,Atchutapuram的2月2日的USFDA的建立检查报告,他说。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。